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Index « Auteurs » - entrée « Martin Zenker »
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Martin Zeeb < Martin Zenker < Martin. Geppert  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Martin Zenker

Number of relevant bibliographic references: 9.
Ident.Authors (with country if any)Title
002186 (2015) Viviana Cordeddu [Italie] ; Jiani C. Yin [Canada] ; Cecilia Gunnarsson [Suède] ; Carl Virtanen [Canada] ; Séverine Drunat [France] ; Francesca Lepri [Italie] ; Alessandro De Luca [Italie] ; Cesare Rossi [Italie] ; Andrea Ciolfi [Italie] ; Trevor J. Pugh [Canada] ; Alessandro Bruselles [Italie] ; James R. Priest [États-Unis] ; Len A. Pennacchio [États-Unis] ; Zhibin Lu [Canada] ; Arnavaz Danesh [Canada] ; Rene Quevedo [Canada] ; Alaa Hamid [Canada] ; Simone Martinelli [Italie] ; Francesca Pantaleoni [Italie] ; Maria Gnazzo [Italie] ; Paola Daniele [Italie] ; Christina Lissewski [Allemagne] ; Gianfranco Bocchinfuso [Italie] ; Lorenzo Stella [Italie] ; Sylvie Odent [France] ; Nicole Philip [France] ; Laurence Faivre [France] ; Marketa Vlckova [République tchèque] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Cristina Digilio [Italie] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Giuseppe Zampino [Italie] ; Alain Verloes [France] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Amy E. Roberts [États-Unis] ; Hélène Cavé [France] ; Bruce D. Gelb [États-Unis] ; Benjamin G. Neel [Canada, États-Unis] ; Marco Tartaglia [Italie]Activating mutations affecting the Dbl homology domain of SOS2 cause Noonan syndrome
002595 (2014) Katherine A. Rauen [États-Unis] ; Susan M. Huson [Royaume-Uni] ; Emma Burkitt-Wright [Royaume-Uni] ; D Gareth Evans [Royaume-Uni] ; Said Farschtschi [Allemagne] ; Rosalie E. Ferner [Royaume-Uni] ; David H. Gutmann [États-Unis] ; C Oliver Hanemann [Royaume-Uni] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Eric Legius [Belgique] ; Luis F. Parada [États-Unis] ; Michael Patton [Royaume-Uni] ; Juha Peltonen [Finlande] ; Nancy Ratner [États-Unis] ; Vincent M. Riccardi [États-Unis] ; Thijs Van Der Vaart [Pays-Bas] ; Miikka Vikkula [Belgique] ; David H. Viskochil [États-Unis] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Meena Upadhyaya [Royaume-Uni]Recent Developments in Neurofibromatoses and RASopathies: Management, Diagnosis and Current and Future Therapeutic Avenues
002D88 (2014) Elisabetta Flex ; Mamta Jaiswal [Allemagne] ; Francesca Pantaleoni ; Simone Martinelli ; Marion Strullu [France] ; Eyad K. Fansa [Allemagne] ; Aurélie Caye [France] ; Alessandro De Luca [Italie] ; Francesca Lepri [Italie] ; Radovan Dvorsky [Allemagne] ; Luca Pannone ; Stefano Paolacci ; Si-Cai Zhang [Allemagne] ; Valentina Fodale ; Gianfranco Bocchinfuso [Italie] ; Cesare Rossi [Italie] ; Emma M. M. Burkitt-Wright [Royaume-Uni] ; Andrea Farrotti [Italie] ; Emilia Stellacci ; Serena Cecchetti [Italie] ; Rosangela Ferese [Italie] ; Lisabianca Bottero ; Silvana Castro [Italie] ; Odile Fenneteau ; Benoît Brethon [France] ; Massimo Sanchez [Italie] ; Amy E. Roberts ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; Paola Cianci [Italie] ; Marie-Louise Bondeson [Suède] ; Maria Cristina Digilio [Italie] ; Giuseppe Zampino [Italie] ; Bronwyn Kerr [Royaume-Uni] ; Yoko Aoki [Japon] ; Mignon L. Loh [États-Unis] ; Antonio Palleschi [Italie] ; Elia Di Schiavi [Italie] ; Alessandra Carè ; Angelo Selicorni [Italie] ; Bruno Dallapiccola [Italie] ; Ion C. Cirstea [Allemagne] ; Lorenzo Stella [Italie] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Bruce D. Gelb [États-Unis] ; Hélène Cavé [France] ; Mohammad R. Ahmadian [Allemagne] ; Marco TartagliaActivating mutations in RRAS underlie a phenotype within the RASopathy spectrum and contribute to leukaemogenesis
004C88 (2011) Marco Tartaglia [Italie] ; Bruce D. Gelb ; Martin Zenker [Allemagne]Noonan syndrome and clinically related disorders
005C20 (2010) Katherine A. Rauen [États-Unis] ; Lisa Schoyer [États-Unis] ; Frank Mccormick [États-Unis] ; Angela E. Lin [États-Unis] ; Judith E. Allanson [Canada] ; David A. Stevenson [États-Unis] ; Karen W. Gripp [États-Unis] ; Giovanni Neri [Italie] ; John C. Carey [États-Unis] ; Eric Legius [Belgique] ; Marco Tartaglia [Italie] ; Suzanne Schubbert [États-Unis] ; Amy E. Roberts [États-Unis] ; Bruce D. Gelb [États-Unis] ; Kevin Shannon [États-Unis] ; David H. Gutmann [États-Unis] ; Martin Mcmahon [États-Unis] ; Carmen Guerra [Espagne] ; James A. Fagin [États-Unis] ; Benjamin Yu [États-Unis] ; Yoko Aoki [Japon] ; Benjamin G. Neel [Canada] ; Allan Balmain [États-Unis] ; Richard R. Drake [États-Unis] ; Garry P. Nolan [États-Unis] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Gideon Bollag [États-Unis] ; Judith Sebolt-Leopold [États-Unis] ; Jackson B. Gibbs [États-Unis] ; Alcino J. Silva [États-Unis] ; E. Elizabeth Patton [Royaume-Uni] ; David H. Viskochil [États-Unis] ; Mark W. Kieran [États-Unis] ; Bruce R. Korf [États-Unis] ; Randi J. Hagerman [États-Unis] ; Roger J. Packer ; Teri Melese [États-Unis]Proceedings from the 2009 genetic syndromes of the Ras/MAPK pathway: From bedside to bench and back
006263 (2009) May-Britt Harmsen [Allemagne] ; Silvia Azzarello-Burri [Suisse] ; M Mar García González [Espagne] ; Gabriele Gillessen-Kaesbach [Allemagne] ; Peter Meinecke [Allemagne] ; Dietmar Müller [Allemagne] ; Anita Rauch [Allemagne] ; Eva Rossier [Allemagne] ; Eva Seemanova [République tchèque] ; Christiane Spaich [Allemagne] ; Bernhard Steiner [Suisse] ; Dagmar Wieczorek [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Kerstin Kutsche [Allemagne]Goltz–Gorlin (focal dermal hypoplasia) and the microphthalmia with linear skin defects (MLS) syndrome: no evidence of genetic overlap
006497 (2009) Katie M. G. Snape [Royaume-Uni] ; Deborah Ruddy [Royaume-Uni] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Wim Wuyts [Belgique] ; Margo Whiteford [Royaume-Uni] ; Diana Johnson [Royaume-Uni] ; Wayne Lam [Royaume-Uni] ; Richard C. Trembath [Royaume-Uni]The spectra of clinical phenotypes in aplasia cutis congenita and terminal transverse limb defects
007552 (2007) Ineke Van Der Burgt [Pays-Bas] ; William Kupsky [États-Unis] ; Stephani Stassou [États-Unis] ; Ali Nadroo [États-Unis] ; Cândida Barroso [Portugal] ; Angelika Diem [Allemagne] ; Christian P. Kratz [Allemagne] ; Radovan Dvorsky [Allemagne] ; Mohammad Reza Ahmadian [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne]Myopathy caused by HRAS germline mutations: implications for disturbed myogenic differentiation in the presence of constitutive HRas activation
007D47 (2006) Ulrike Hüffmeier [Allemagne] ; Martin Zenker [Allemagne] ; Juliane Hoyer [Allemagne] ; Raimund Fahsold [Allemagne] ; Anita Rauch [Allemagne]A variable combination of features of Noonan syndrome and neurofibromatosis type I are caused by mutations in the NF1 gene

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